L’acido siringico potenzia i meccanismi antiossidanti e riduce la segnalazione infiammatoria nel danno epatorenale indotto da doxorubicina nei ratti

La doxorubicina rappresenta uno dei farmaci chemioterapici più efficaci nel trattamento dei tumori solidi e delle leucemie, ma il suo utilizzo clinico è significativamente limitato dalla cardiotossicità, epatotossicità e nefrotossicità dose-dipendenti. Il metabolismo epatico e il clearance renale determinano l'accumulo selettivo di DOX in questi organi, con conseguente generazione massiccia di specie reattive dell'ossigeno (ROS) e attivazione di cascate infiammatorie. Lo studio utilizza un disegno sperimentale preclinico in vivo, somministrando SA per via orale (100 mg/kg) per 10 giorni consecutivi, seguita da iniezione intraperitoneale singola di DOX (20 mg/kg) all'ottavo giorno. Questo approccio temporale consente la valutazione della prevenzione e mitigazione del danno. La metodologia è comprehensiva: valuta parametri biochimici sierici (ALT, AST, BUN, creatinina), analisi istologica dei tessuti, marcatori di stress ossidativo (MDA, GSH, attività di CAT e SOD, 8-OHdG sierico) e citochine infiammatorie (TNF-α, IL-6) mediante analisi molecolari e immunoistochimiche. I risultati mostrano efficacia multifattoriale: riduzione della perossidazione lipidica, aumento dei sistemi antiossidanti endogeni, diminuzione significativa dei marcatori di danno organico. Nel contesto della letteratura contemporanea, questo studio supporta l'ipotesi che gli antiossidanti naturali possono potenziare la tollerabilità della chemioterapia, aprendo prospettive per strategie di protezione d'organo nei pazienti oncologici sottoposti a DOX.